La Comunidad amplía el horario del centro para pacientes con ELA en el Hospital Zendal

La Comunidad de Madrid ha anunciado la ampliación del horario del Centro Especializado de Atención Diurna para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ubicado en el pabellón 1 del Hospital Enfermera Isabel Zendal. Desde este lunes, el centro abrirá de 8 a 21 horas de lunes a viernes y los sábados de 8 a 15 horas, extendiendo su horario anterior que era de 9 a 17 horas y sin apertura los sábados.

Durante su visita a las instalaciones, la Presidenta del Gobierno regional , Isabel Díaz Ayuso, resaltó la importancia de esta ampliación para que los pacientes puedan acceder a sus tratamientos y convivir con otros en un entorno adecuado. La medida permitirá eliminar la lista de espera existente, que acumulaba a diez personas.

Actualmente, el centro atiende a 42 pacientes y tiene capacidad para 60. Desde su apertura en abril, han pasado por él casi 80 pacientes derivados de las Unidades ELA de varios hospitales públicos de la región. En Madrid, se estima que hay alrededor de 600 casos de ELA, y en España, 4.500.

El centro ofrece soporte médico y terapias especializadas como rehabilitación, fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional y asistencia psicológica, con el objetivo de mejorar la calidad de vida y la autonomía de los pacientes. Además, proporciona formación a cuidadores y familiares en el manejo de soportes clínicos necesarios para suplir la pérdida de funciones en los pacientes.

Este centro es parte de la RED ELA, que incluye seis hospitales de la región y se ampliará en los próximos años con la incorporación del Centro sanitario Residencial de Puerta Hierro en 2026, y la Unidad de Hospitalización de Media Estancia del Hospital Santa Cristina en 2025. Estas nuevas instalaciones ofrecerán servicios especializados y atenderán a pacientes con necesidades de ingreso prolongado.

Durante su intervención, Díaz Ayuso también expresó su apoyo a la futura Ley ELA, actualmente en trámite en el Congreso, que busca unificar las mejores prácticas en el tratamiento de la enfermedad en todas las comunidades autónomas. La ley incluirá medidas como el reconocimiento de la dependencia de los pacientes, la capacitación de profesionales sanitarios y la consideración de los afectados como consumidores vulnerables.

La presidenta estuvo acompañada por Jordi Sabaté, conocido activista y paciente de ELA, quien agradeció la creación del centro y alentó a otras comunidades a seguir el ejemplo de Madrid para mejorar la vida de los afectados por esta enfermedad.