La Comunidad de Madrid está reforzando los equipos de valoración de los tratamientos de atención temprana dirigidos a niños de entre 0 y 6 años.
Así lo ha trasladado el viceconsejero de Familia, Juventud y Política Social del Gobierno regional, Luis Martínez-Sicluna, durante su participación en la campaña de sensibilización y divulgación del raquitismo hipofosfámico y osteomalacia, que se ha presentado en un acto organizado por la Federación Española de enfermedades Raras (FEDER) y la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia (AERyOH).
El raquitismo hipofosfatémico y osteomalacia es una enfermedad rara especialmente desconocida, que se manifiesta en la infancia y afecta a 1 de cada 20.000 personas, han recordado desde el Gobierno regional en un comunicado.
Esta dolencia, mayoritariamente hereditaria, provoca distintas alteraciones, de las que la más visible es el retraso en el crecimiento, que se manifiestan cuando los niños empiezan a caminar y que pueden provocar piernas arqueadas y otras deformaciones óseas. El diagnóstico precoz es fundamental, ya que un tratamiento temprano puede minimizar las secuelas en la vida adulta.